Cofepris autoriza la venta de vacunas Pfizer y Moderna contra Covid-19
La Cofepris indicó que las vacunas contra Covid-19 de Pfizer y Moderna son seguras y eficaces, por lo que autorizó su venta en México.
Las vacunas contra Covid-19 producidas por los laboratorios Pfizer y Moderna, podrán comprarse y aplicarse en el sector privado de salud, luego de que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que autorizó la venta por su calidad, seguridad y eficacia.
Es importante destacar que tanto la vacuna Comirnaty de Pfizer, como la Spikevax monovalente de Moderna contra Covid-19, se pueden aplicar desde los seis meses de edad en adelante.
Pfizer y Moderna definirán fecha de salida al mercado mexicano
Cabe señalar, que por el momento no se precisó la fecha en la que las vacunas contra coronavirus podrán adquirirse en el sector privado de salud, porque esa decisión es responsabilidad directa de los laboratorios fabricantes y no corresponde a la autoridad regulatoria definirlo.
Serán Pfizer y Moderna, las que tendrán que informar sobre los costos de sus biológicos y la fecha en que estarán disponibles para que los hospitales y consultorios privados puedan venderlos.
De hecho, Asofarma de México, en conjunto con su socio estratégico Moderna Inc., convocaron a una conferencia de prensa que se realizará a las 9 de la mañana de este viernes, donde se darán a conocer los detalles de la manera en que se realizará la venta “de la primera vacuna con plataforma ARN mensajero que Moderna Inc., pone a disposición en nuestro país, con una sólida respuesta inmunitaria para beneficio de la población mexicana”.
Se espera que los laboratorios Pfizer también informen sobre el proceso que tendrá la comercialización de su biológico.
Mientras tanto, la Cofepris señaló que el registro sanitario para las vacunas Comirnaty y Spikevax se otorgó en un tiempo récord.
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“La Cofepris informa que ha otorgado el registro sanitario a la vacuna Spikevax (monovalente XBB.1.5) de ModernaTx. Inc. y a la vacuna Comirnaty (Ómicron XBB. 1.5) de Pfizer S.A. de C.V.
“Este proceso regulatorio, pionero en el mundo, de transición de la Autorización de Uso de Emergencia hacia el Registro Sanitario para vacunas contra Covid-19, se logra en tiempo récord, después del riguroso análisis técnico del personal especializado de esta autoridad sanitaria y de la evaluación del desempeño clínico de las vacunas de estos biológicos en las sesiones del Comité de Moléculas Nuevas (CMN), que por primera vez fueron públicas”, señaló en un comunicado.
La dependencia sanitaria añadió que dictaminaron simultáneamente para expedir registro sanitario a las dos vacunas contra Covid-19, permitiendo su comercialización en México, “sienta precedente hacia una regulación enfocada en garantizar el acceso sin beneficiar a ningún usuario en particular, y eliminando cualquier necesidad de intermediario o gestor”.(Con información de Excélsior)
